CAS 1186405-13-9

4-Nitro-5-(trifluoromethyl)-2-((trimethylsilyl)ethynyl)aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1186405-13-9
分子式C12H13F3N2O2Si
分子量302.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Nitro-5-(trifluoromethyl)-2-((trimethylsilyl)ethynyl)aniline CAS 1186405-13-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1186405-13-9 对应的（4-Nitro-5-(trifluoromethyl)-2-((trimethylsilyl)ethynyl)aniline）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H13F3N2O2Si，分子量 302.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-Nitro-5-(trifluoromethyl)-2-((trimethylsilyl)ethynyl)aniline），CAS注册编号 1186405-13-9，化学分子式为 C12H13F3N2O2Si，分子量 302.32 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括302.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF

应用场景：（4-Nitro-5-(trifluoromethyl)-2-((trimethylsilyl)ethynyl)aniline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13F3N2O2Si
分子量302.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，沈红梅，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112776694 B, 授权公告日 2020-06-27.
  2. 发明人冯建国，李文辉，郭海燕. "Method for the Synthesis of 4-Nitro-5-(trifluoromethyl)-2-((trimethylsilyl)ethynyl)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109117367 A, 授权公告日 2015-06-18.
  3. 发明人唐晓军，胡光，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 4-Nitro-5-(trifluoromethyl)-2-((trimethylsilyl)ethynyl)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110031990 A, 授权公告日 2023-01-01.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 267, 2229-2258.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 1613, 8238-8248.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Nitro-5-(trifluoromethyl)-2-((trimethylsilyl)ethynyl)aniline Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2019, 2365, (8), 6520-6545.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2014, 1120, 7568-7576.

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