CAS 1033463-36-3

6-(4-(Trifluoromethyl)piperidin-1-yl)nicotinic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1033463-36-3
分子式C12H13F3N2O2
分子量274.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(4-(Trifluoromethyl)piperidin-1-yl)nicotinic acid CAS 1033463-36-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-(4-(Trifluoromethyl)piperidin-1-yl)nicotinic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1033463-36-3。分子式 C12H13F3N2O2，分子量 274.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为274.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （6-(4-(Trifluoromethyl)piperidin-1-yl)nicotinic acid），CAS注册编号 1033463-36-3，化学分子式为 C12H13F3N2O2，分子量 274.24 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括274.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：（6-(4-(Trifluoromethyl)piperidin-1-yl)nicotinic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13F3N2O2
分子量274.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Brown S R, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10436496 B2, 2024-04-17.
  2. Hughes D C, Anderson J P, Kumar R. "Method for the Synthesis of 6-(4-(Trifluoromethyl)piperidin-1-yl)nicotinic acid" [P]. US Patent, US 11343243 B2, 2019-08-04.
  3. 发明人徐明华，胡光，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 6-(4-(Trifluoromethyl)piperidin-1-yl)nicotinic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108047328 B, 授权公告日 2018-10-09.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 375, 3695-3712.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 1156, (7), 396-408.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(4-(Trifluoromethyl)piperidin-1-yl)nicotinic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2018, 1473, (4), 739-744.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2012, 1973, 7150-7154.

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