CAS 106944-52-9

Ethyl 7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号106944-52-9
分子式C14H17NO3
分子量247.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carboxylate CAS 106944-52-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 106944-52-9。分子式 C14H17NO3，分子量 247.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Ethyl 7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carboxylate），CAS注册编号 106944-52-9，化学分子式为 C14H17NO3，分子量 247.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为247.29 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 106944-52-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17NO3
分子量247.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，郭海燕，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113160308 A, 授权公告日 2019-07-08.
  2. 发明人黄志刚，马晓峰，张德明. "Method for the Synthesis of Ethyl 7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108688352 B, 授权公告日 2016-06-14.
  3. 发明人朱建伟，马晓峰，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113065787 A, 授权公告日 2024-01-20.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 2261, 1107-1127.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 2146, (6), 2876-2905.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2023, 1463, (11), 2902-2922.

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