CAS 1008594-59-9
2-[4-Chloro-3-(trifluoromethyl)benzenesulfonamido]propanoic acid
| CAS 号 | 1008594-59-9 |
| 分子式 | C10H9ClF3NO4S |
| 分子量 | 331.70 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-[4-Chloro-3-(trifluoromethyl)benzenesulfonamido]propanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1008594-59-9。分子式 C10H9ClF3NO4S，分子量 331.70。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为331.70 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1008594-59-9 对应的化合物（英文标识 2-4-Chloro-3-(trifluoromethyl)benzenesulfonamidopropanoic acid），化学式 C10H9ClF3NO4S，相对分子质量 331.70。 依据分子式为 C10H9ClF3NO4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 331.70 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯
应用场景：针对化学分析用途，（2- 4-Chloro-3-(trifluoromethyl)benzenesulfonamido propanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H9ClF3NO4S |
| 分子量 | 331.70 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，朱建伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116636856 B, 授权公告日 2023-01-10.
- 发明人张德明，冯建国，胡光. "Method for the Synthesis of 2-[4-Chloro-3-(trifluoromethyl)benzenesulfonamido]propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108732626 B, 授权公告日 2017-12-01.
- 发明人杨光，黄志刚，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 2-[4-Chloro-3-(trifluoromethyl)benzenesulfonamido]propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116542007 B, 授权公告日 2017-12-22.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 899, (2), 5376-5392.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 896, (9), 2497-2527.
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