CAS 1008861-47-9

4-(6-chloronicotinoyl)-3-ethyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1008861-47-9
分子式C16H14ClN3O2
分子量315.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(6-chloronicotinoyl)-3-ethyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one CAS 1008861-47-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(6-chloronicotinoyl)-3-ethyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one，CAS 1008861-47-9），分子式 C16H14ClN3O2，分子量 315.75。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（4-(6-chloronicotinoyl)-3-ethyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one），CAS注册编号 1008861-47-9，化学分子式为 C16H14ClN3O2，分子量 315.75 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括315.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批

应用场景：针对化学分析用途，（4-(6-chloronicotinoyl)-3-ethyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14ClN3O2
分子量315.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，罗永刚，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114903702 A, 授权公告日 2015-08-14.
  2. 发明人沈红梅，胡光，何建平. "Method for the Synthesis of 4-(6-chloronicotinoyl)-3-ethyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113260864 B, 授权公告日 2019-10-06.
  3. Fischer A B, Williams B T, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 4-(6-chloronicotinoyl)-3-ethyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one" [P]. US Patent, US 11980739 B2, 2021-09-27.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 1632, 5902-5913.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 2467, (2), 8157-8187.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(6-chloronicotinoyl)-3-ethyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2018, 2048, (9), 4817-4835.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2020, 2173, (3), 7311-7330.

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