CAS 1338967-97-7
1,1,1-Trifluoro-3-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)propan-2-ol
| CAS 号 | 1338967-97-7 |
| 分子式 | C7H9F3N2O |
| 分子量 | 194.15 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1,1,1-Trifluoro-3-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)propan-2-ol，CAS 号 1338967-97-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H9F3N2O，分子量 194.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （1,1,1-Trifluoro-3-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)propan-2-ol），CAS注册编号 1338967-97-7，化学分子式为 C7H9F3N2O，分子量 194.15 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括194.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1338967-97-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H9F3N2O |
| 分子量 | 194.15 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，杨光，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115639858 A, 授权公告日 2025-08-13.
- 发明人徐明华，赵玉洁，何建平. "Method for the Synthesis of 1,1,1-Trifluoro-3-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)propan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109837055 B, 授权公告日 2020-04-16.
- 发明人钱学锋，高志强，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 1,1,1-Trifluoro-3-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)propan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108674178 A, 授权公告日 2016-01-03.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 486, 6951-6975.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 1426, (4), 7501-7522.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,1,1-Trifluoro-3-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)propan-2-ol Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2025, 888, 1322-1331.
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