CAS 1270575-81-9
2,2,2-Trifluoro-1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethan-1-amine
| CAS 号 | 1270575-81-9 |
| 分子式 | C7H6F4N2 |
| 分子量 | 194.13 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2,2,2-Trifluoro-1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethan-1-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1270575-81-9。分子式 C7H6F4N2，分子量 194.13。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C7H6F4N2 的（2,2,2-Trifluoro-1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethan-1-amine），其CAS登记号是 1270575-81-9，分子量为 194.13 g/mol。 受分子结构中含氰基，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括194.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1270575-81-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H6F4N2 |
| 分子量 | 194.13 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，胡光，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110410574 B, 授权公告日 2015-05-17.
- 发明人李文辉，赵玉洁，刘建华. "Method for the Synthesis of 2,2,2-Trifluoro-1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112848765 A, 授权公告日 2024-03-17.
- 发明人林芳，高志强，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 2,2,2-Trifluoro-1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115682332 B, 授权公告日 2015-12-01.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 412, (5), 3926-3932.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 94, (1), 9453-9458.
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