CAS 1008946-61-9
2-(1,3-Dioxo-octahydro-1h-isoindol-2-yl)-4-(methylsulfanyl)butanoic acid
| CAS 号 | 1008946-61-9 |
| 分子式 | C13H19NO4S |
| 分子量 | 285.36 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(1,3-Dioxo-octahydro-1h-isoindol-2-yl)-4-(methylsulfanyl)butanoic acid，CAS 号 1008946-61-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H19NO4S，分子量 285.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1008946-61-9 对应的化合物（英文标识 2-(1,3-Dioxo-octahydro-1h-isoindol-2-yl)-4-(methylsulfanyl)butanoic acid），化学式 C13H19NO4S，相对分子质量 285.36。 （分子式 C13H19NO4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值
应用场景：针对化学分析用途，（2-(1,3-Dioxo-octahydro-1h-isoindol-2-yl)-4-(methylsulfanyl)butanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H19NO4S |
| 分子量 | 285.36 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，沈红梅，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111861961 A, 授权公告日 2020-08-07.
- 发明人林芳，郑宇鹏，周伟. "Method for the Synthesis of 2-(1,3-Dioxo-octahydro-1h-isoindol-2-yl)-4-(methylsulfanyl)butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109015105 A, 授权公告日 2016-04-26.
- 发明人郑宇鹏，陈志强，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1,3-Dioxo-octahydro-1h-isoindol-2-yl)-4-(methylsulfanyl)butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114073695 A, 授权公告日 2023-02-13.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 1880, (3), 8930-8943.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2011, 2355, (8), 6810-6833.
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