CAS 1009033-94-6

Pyridine, 3,3'-[5',5''-bis[3-(3-pyridinyl)phenyl][1,1':3',1'':3'',1'''-quaterphenyl]-3,3'''-diyl]bis-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1009033-94-6
分子式C56H38N4
分子量766.93 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Pyridine, 3,3'-[5',5''-bis[3-(3-pyridinyl)phenyl][1,1':3',1'':3'',1'''-quaterphenyl]-3,3'''-diyl]bis- CAS 1009033-94-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Pyridine, 3,3'-[5',5''-bis[3-(3-pyridinyl)phenyl][1,1':3',1'':3'',1'''-quaterphenyl]-3,3'''-diyl]bis-，CAS 1009033-94-6），分子式 C56H38N4，分子量 766.93。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1009033-94-6 对应的化合物（英文标识 Pyridine, 3,3'-5',5''-bis3-(3-pyridinyl)phenyl1,1':3',1'':3'',1'''-quaterphenyl-3,3'''-diylbis-），化学式 C56H38N4，相对分子质量 766.93。 （C56H38N4）含有含氮杂环结构，含氰基。较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1009033-94-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C56H38N4
分子量766.93 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）40.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Martínez F, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3388367 A1, 2015-08-14.
  2. 发明人马晓峰，罗永刚，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Pyridine, 3,3'-[5',5''-bis[3-(3-pyridinyl)phenyl][1,1':3',1'':3'',1'''-quaterphenyl]-3,3'''-diyl]bis-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114583717 B, 授权公告日 2017-09-05.
  3. 发明人徐明华，何建平，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Pyridine, 3,3'-[5',5''-bis[3-(3-pyridinyl)phenyl][1,1':3',1'':3'',1'''-quaterphenyl]-3,3'''-diyl]bis-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117579733 A, 授权公告日 2020-09-20.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 948, 9762-9772.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 566, (4), 6793-6813.

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