CAS 1416853-81-0

2-(4-Fluorothiophen-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1416853-81-0
分子式C10H14BFO2S
分子量228.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Fluorothiophen-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane CAS 1416853-81-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(4-Fluorothiophen-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane，CAS 1416853-81-0）属于药物标准品。分子式 C10H14BFO2S，分子量 228.09。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为228.09 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1416853-81-0 对应的化合物（英文标识 2-(4-Fluorothiophen-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane），化学式 C10H14BFO2S，相对分子质量 228.09。 受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括228.09 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值

应用场景：（2-(4-Fluorothiophen-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane，CAS 1416853-81-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14BFO2S
分子量228.09 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Sørensen M, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3326281 A1, 2024-04-07.
  2. Davis P L, Thompson G K, Kumar R. "Method for the Synthesis of 2-(4-Fluorothiophen-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane" [P]. US Patent, US 9547099 B2, 2025-02-04.
  3. 发明人周伟，杨光，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Fluorothiophen-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114420150 B, 授权公告日 2023-10-06.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2015, 299, 906-913.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 753, 5574-5581.

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