CAS 1245771-51-0

1-((5-Fluorothiophen-2-yl)methyl)piperidin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1245771-51-0
分子式C10H15FN2S
分子量214.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((5-Fluorothiophen-2-yl)methyl)piperidin-4-amine CAS 1245771-51-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1245771-51-0 对应的（1-((5-Fluorothiophen-2-yl)methyl)piperidin-4-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H15FN2S，分子量 214.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1245771-51-0 对应的化合物（英文标识 1-((5-Fluorothiophen-2-yl)methyl)piperidin-4-amine），化学式 C10H15FN2S，相对分子质量 214.30。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为214.30 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（1-((5-Fluorothiophen-2-yl)methyl)piperidin-4-amine，CAS 1245771-51-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15FN2S
分子量214.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Kumar R, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9941205 B2, 2020-06-05.
  2. Roberts E F, Stevens L M, Schröder R. "Method for the Synthesis of 1-((5-Fluorothiophen-2-yl)methyl)piperidin-4-amine" [P]. US Patent, US 11349183 B2, 2018-05-20.
  3. 发明人郭海燕，高志强，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 1-((5-Fluorothiophen-2-yl)methyl)piperidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111745759 B, 授权公告日 2022-07-20.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2024, 274, (2), 1966-1989.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 1667, 4435-4444.

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