CAS 1245771-47-4

N-((5-Fluorothiophen-2-yl)methyl)-2-(furan-2-yl)ethanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1245771-47-4
分子式C11H12FNOS
分子量225.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((5-Fluorothiophen-2-yl)methyl)-2-(furan-2-yl)ethanamine CAS 1245771-47-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((5-Fluorothiophen-2-yl)methyl)-2-(furan-2-yl)ethanamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1245771-47-4。分子式 C11H12FNOS，分子量 225.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1245771-47-4 对应的化合物（英文标识 N-((5-Fluorothiophen-2-yl)methyl)-2-(furan-2-yl)ethanamine），化学式 C11H12FNOS，相对分子质量 225.28。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为225.28 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha

应用场景：针对化学分析用途，（N-((5-Fluorothiophen-2-yl)methyl)-2-(furan-2-yl)ethanamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12FNOS
分子量225.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，刘建华，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111566480 B, 授权公告日 2016-01-10.
  2. 发明人赵玉洁，李文辉，朱建伟. "Method for the Synthesis of N-((5-Fluorothiophen-2-yl)methyl)-2-(furan-2-yl)ethanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110342399 A, 授权公告日 2023-09-07.
  3. 发明人胡光，赵玉洁，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N-((5-Fluorothiophen-2-yl)methyl)-2-(furan-2-yl)ethanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113637686 B, 授权公告日 2024-11-17.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 1861, (3), 1855-1883.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 2287, (5), 8230-8258.

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