CAS 1245645-37-7

cis-tert-Butyl 6-acetyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1245645-37-7
分子式C12H19NO3
分子量225.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

cis-tert-Butyl 6-acetyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate CAS 1245645-37-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（cis-tert-Butyl 6-acetyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate，CAS 1245645-37-7），分子式 C12H19NO3，分子量 225.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C12H19NO3 的（cis-tert-Butyl 6-acetyl-3-azabicyclo3.1.0hexane-3-carboxylate），其CAS登记号是 1245645-37-7，分子量为 225.28 g/mol。 依据分子式为 C12H19NO3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 225.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度

应用场景：（cis-tert-Butyl 6-acetyl-3-azabicyclo 3.1.0 hexane-3-carboxylate，CAS 1245645-37-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19NO3
分子量225.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Roberts E F, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9047845 B2, 2017-06-07.
  2. 发明人高志强，唐晓军，黄志刚. "Method for the Synthesis of cis-tert-Butyl 6-acetyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108849895 A, 授权公告日 2019-03-21.
  3. O'Brien P Q, Hughes D C, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity cis-tert-Butyl 6-acetyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10801983 B2, 2019-07-26.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 1758, (11), 6840-6846.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 1463, (1), 6497-6511.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of cis-tert-Butyl 6-acetyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2010, 1588, (6), 3806-3818.

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