CAS 1245771-48-5
Ethyl 1-((5-fluorothiophen-2-yl)methyl)piperidine-4-carboxylate
| CAS 号 | 1245771-48-5 |
| 分子式 | C13H18FNO2S |
| 分子量 | 271.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1245771-48-5 对应的（Ethyl 1-((5-fluorothiophen-2-yl)methyl)piperidine-4-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H18FNO2S，分子量 271.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括271.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 CAS编号 1245771-48-5 对应的化合物（英文标识 Ethyl 1-((5-fluorothiophen-2-yl)methyl)piperidine-4-carboxylate），化学式 C13H18FNO2S，相对分子质量 271.35。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批
应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 1-((5-fluorothiophen-2-yl)methyl)piperidine-4-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H18FNO2S |
| 分子量 | 271.35 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Mueller T, Brown S R, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10085531 B2, 2023-06-10.
- 发明人黄志刚，刘建华，马晓峰. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-((5-fluorothiophen-2-yl)methyl)piperidine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113181619 B, 授权公告日 2021-06-19.
- 发明人唐晓军，孙丽萍，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-((5-fluorothiophen-2-yl)methyl)piperidine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116595136 B, 授权公告日 2019-11-22.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 1078, 2221-2237.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 1835, (6), 8288-8312.
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