CAS 1251002-30-8

tert-Butyl 3-(hydroxymethyl)-2-oxa-7-azaspiro[4.5]decane-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251002-30-8
分子式C14H25NO4
分子量271.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-(hydroxymethyl)-2-oxa-7-azaspiro[4.5]decane-7-carboxylate CAS 1251002-30-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 3-(hydroxymethyl)-2-oxa-7-azaspiro[4.5]decane-7-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1251002-30-8。分子式 C14H25NO4，分子量 271.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C14H25NO4 的（tert-Butyl 3-(hydroxymethyl)-2-oxa-7-azaspiro4.5decane-7-carboxylate），其CAS登记号是 1251002-30-8，分子量为 271.35 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括271.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包

应用场景：（tert-Butyl 3-(hydroxymethyl)-2-oxa-7-azaspiro 4.5 decane-7-carboxylate，CAS 1251002-30-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H25NO4
分子量271.35 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，马晓峰，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109385291 A, 授权公告日 2015-08-07.
  2. 发明人韩伟，林芳，朱建伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-(hydroxymethyl)-2-oxa-7-azaspiro[4.5]decane-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112499818 B, 授权公告日 2016-06-10.
  3. 发明人唐晓军，韩伟，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-(hydroxymethyl)-2-oxa-7-azaspiro[4.5]decane-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114157223 A, 授权公告日 2017-07-20.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 1090, 5250-5280.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 1353, 2086-2092.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-(hydroxymethyl)-2-oxa-7-azaspiro[4.5]decane-7-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2024, 626, 161-171.

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