CAS 1009119-82-7

O'2,O2-([1,1'-Biphenyl]-4,4'-diylbis(2-oxoethane-2,1-diyl)) 1,1'-di-tert-butyl (2S,2'S)-bis(pyrrolidine-1,2-dicarboxylate)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1009119-82-7
分子式C36H44N2O10
分子量664.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

O'2,O2-([1,1'-Biphenyl]-4,4'-diylbis(2-oxoethane-2,1-diyl)) 1,1'-di-tert-butyl (2S,2'S)-bis(pyrrolidine-1,2-dicarboxylate) CAS 1009119-82-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 O'2,O2-([1,1'-Biphenyl]-4,4'-diylbis(2-oxoethane-2,1-diyl)) 1,1'-di-tert-butyl (2S,2'S)-bis(pyrrolidine-1,2-dicarboxylate)，CAS 1009119-82-7）属于药物标准品。分子式 C36H44N2O10，分子量 664.74。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（O'2,O2-(1,1'-Biphenyl-4,4'-diylbis(2-oxoethane-2,1-diyl)) 1,1'-di-tert-butyl (2S,2'S)-bis(pyrrolidine-1,2-dicarboxylate)），CAS注册编号 1009119-82-7，化学分子式为 C36H44N2O10，分子量 664.74 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括664.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方

应用场景：（O'2,O2-( 1,1'-Biphenyl -4,4'-diylbis(2-oxoethane-2,1-diyl)) 1,1'-di-tert-butyl (2S,2'S)-bis(pyrrolidine-1,2-dicarboxylate)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C36H44N2O10
分子量664.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Hughes D C, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9291847 B2, 2023-10-18.
  2. 发明人杨光，王建平，何建平. "Method for the Synthesis of O'2,O2-([1,1'-Biphenyl]-4,4'-diylbis(2-oxoethane-2,1-diyl)) 1,1'-di-tert-butyl (2S,2'S)-bis(pyrrolidine-1,2-dicarboxylate)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112829663 A, 授权公告日 2024-04-01.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 1183, (10), 8610-8638.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 722, 1849-1861.

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