CAS 1009335-39-0

(2R,4R) -Phenyl-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1009335-39-0
分子式C13H17NO4
分子量251.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,4R) -Phenyl-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1009335-39-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2R,4R) -Phenyl-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 号 1009335-39-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H17NO4，分子量 251.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C13H17NO4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 251.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1009335-39-0 对应的化合物（英文标识 (2R,4R) -Phenyl-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C13H17NO4，相对分子质量 251.28。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(2R,4R) -Phenyl-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17NO4
分子量251.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，冯建国，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116099582 B, 授权公告日 2018-07-21.
  2. Williams B T, Yamamoto T, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of (2R,4R) -Phenyl-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11421975 B2, 2017-01-12.
  3. 发明人赵玉洁，徐明华，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (2R,4R) -Phenyl-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116485466 B, 授权公告日 2019-04-15.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 1925, (3), 3003-3009.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 854, 8729-8735.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,4R) -Phenyl-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2022, 1382, (6), 7565-7579.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2023, 1530, 6770-6774.

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