CAS 1009335-43-6

tert-Butyl ((3R,5R)-5-(hydroxymethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1009335-43-6
分子式C10H20N2O3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl ((3R,5R)-5-(hydroxymethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate CAS 1009335-43-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl ((3R,5R)-5-(hydroxymethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1009335-43-6。分子式 C10H20N2O3 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H20N2O3 HCl 的（tert-Butyl ((3R,5R)-5-(hydroxymethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate），其CAS登记号是 1009335-43-6，分子量为 252.74 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括252.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1009335-43-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H20N2O3 HCl
分子量252.74 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，郑宇鹏，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110326669 A, 授权公告日 2015-08-07.
  2. 发明人冯建国，钱学锋，周伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl ((3R,5R)-5-(hydroxymethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115399936 A, 授权公告日 2021-08-23.
  3. 发明人韩伟，马晓峰，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl ((3R,5R)-5-(hydroxymethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109288952 A, 授权公告日 2016-10-08.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1265, 3132-3143.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 1019, (3), 9827-9850.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl ((3R,5R)-5-(hydroxymethyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2018, 1357, 4597-4606.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1495, 5601-5611.

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