CAS 1009466-43-6

2-((1-Cyanocyclopentyl)amino)-2-oxoethyl 1-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)cyclopentane-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1009466-43-6
分子式C22H26N2O5
分子量398.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((1-Cyanocyclopentyl)amino)-2-oxoethyl 1-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)cyclopentane-1-carboxylate CAS 1009466-43-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-((1-Cyanocyclopentyl)amino)-2-oxoethyl 1-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)cyclopentane-1-carboxylate，CAS 1009466-43-6），分子式 C22H26N2O5，分子量 398.45。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C22H26N2O5 的（2-((1-Cyanocyclopentyl)amino)-2-oxoethyl 1-(2,3-dihydrobenzob1,4dioxin-6-yl)cyclopentane-1-carboxylate），其CAS登记号是 1009466-43-6，分子量为 398.45 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括398.45 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求

应用场景：（2-((1-Cyanocyclopentyl)amino)-2-oxoethyl 1-(2,3-dihydrobenzo b 1,4 dioxin-6-yl)cyclopentane-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H26N2O5
分子量398.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Kowalski A, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3725677 A1, 2022-05-21.
  2. 发明人沈红梅，陈志强，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-((1-Cyanocyclopentyl)amino)-2-oxoethyl 1-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)cyclopentane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117810940 A, 授权公告日 2015-01-09.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2022, 2223, 7146-7168.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 1479, (9), 7823-7846.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((1-Cyanocyclopentyl)amino)-2-oxoethyl 1-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)cyclopentane-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2014, 653, (3), 7726-7742.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2011, 1940, (5), 1624-1652.

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