CAS 863417-92-9

N-(1-Cyanocyclopentyl)-2-((5-((2-ethoxyphenyl)amino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号863417-92-9
分子式C18H21N5O2S2
分子量403.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 N-(1-Cyanocyclopentyl)-2-((5-((2-ethoxyphenyl)amino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetamide CAS 863417-92-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 N-(1-Cyanocyclopentyl)-2-((5-((2-ethoxyphenyl)amino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetamide,CAS 863417-92-9)属于药物标准品。分子式 C18H21N5O2S2,分子量 403.52。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C18H21N5O2S2 的(N-(1-Cyanocyclopentyl)-2-((5-((2-ethoxyphenyl)amino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetamide),其CAS登记号是 863417-92-9,分子量为 403.52 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为11.0,表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为403.52 g/mol,属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 863417-92-9)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H21N5O2S2
分子量403.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
含氮原子数5
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Schröder R, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10068200 B2, 2020-05-15.
  2. Yamamoto T, Johnson M A, Anderson J P. "Method for the Synthesis of N-(1-Cyanocyclopentyl)-2-((5-((2-ethoxyphenyl)amino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetamide" [P]. US Patent, US 11121885 B2, 2017-07-08.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 697, 7633-7663.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 859, 4950-4974.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1-Cyanocyclopentyl)-2-((5-((2-ethoxyphenyl)amino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2023, 1827, (1), 7144-7160.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1293, (2), 9721-9726.

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