CAS 863417-78-1

N-(1-Cyanocyclopentyl)-2-((5-(m-tolylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号863417-78-1
分子式C17H19N5OS2
分子量373.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1-Cyanocyclopentyl)-2-((5-(m-tolylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetamide CAS 863417-78-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(1-Cyanocyclopentyl)-2-((5-(m-tolylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetamide，CAS 863417-78-1）属于药物标准品。分子式 C17H19N5OS2，分子量 373.50。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C17H19N5OS2 的（N-(1-Cyanocyclopentyl)-2-((5-(m-tolylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetamide），其CAS登记号是 863417-78-1，分子量为 373.50 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括373.50 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-(1-Cyanocyclopentyl)-2-((5-(m-tolylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetamide，CAS 863417-78-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H19N5OS2
分子量373.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数5
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，马晓峰，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116019639 A, 授权公告日 2024-10-12.
  2. 发明人张德明，沈红梅，杨光. "Method for the Synthesis of N-(1-Cyanocyclopentyl)-2-((5-(m-tolylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114326137 A, 授权公告日 2025-12-13.
  3. 发明人胡光，张德明，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity N-(1-Cyanocyclopentyl)-2-((5-(m-tolylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116645092 A, 授权公告日 2022-04-04.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 855, (9), 1668-1690.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1688, 7478-7506.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1-Cyanocyclopentyl)-2-((5-(m-tolylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 458, (7), 5608-5631.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2023, 478, (10), 3843-3872.

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