CAS 863415-50-3

N-(1-Cyanocyclopentyl)-2-((5-(p-tolylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号863415-50-3
分子式C17H19N5OS2
分子量373.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1-Cyanocyclopentyl)-2-((5-(p-tolylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetamide CAS 863415-50-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(1-Cyanocyclopentyl)-2-((5-(p-tolylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetamide，CAS 863415-50-3）属于药物标准品。分子式 C17H19N5OS2，分子量 373.50。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C17H19N5OS2 的（N-(1-Cyanocyclopentyl)-2-((5-(p-tolylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetamide），其CAS登记号是 863415-50-3，分子量为 373.50 g/mol。 依据分子式为 C17H19N5OS2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 373.50 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物

应用场景：（N-(1-Cyanocyclopentyl)-2-((5-(p-tolylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetamide，CAS 863415-50-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H19N5OS2
分子量373.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数5
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，罗永刚，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111213502 B, 授权公告日 2018-05-21.
  2. 发明人林芳，沈红梅，杨光. "Method for the Synthesis of N-(1-Cyanocyclopentyl)-2-((5-(p-tolylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115784067 A, 授权公告日 2025-01-20.
  3. Rossi M, Kowalski A, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity N-(1-Cyanocyclopentyl)-2-((5-(p-tolylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetamide" [P]. European Patent, EP 3884829 A1, 2025-07-23.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2021, 732, (4), 9102-9113.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 210, (2), 2899-2910.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1-Cyanocyclopentyl)-2-((5-(p-tolylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2022, 2379, (10), 652-678.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2025, 982, (6), 3779-3806.

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