CAS 863412-31-1

N-(1-Cyanocyclopentyl)-2-((5-(o-tolylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号863412-31-1
分子式C17H19N5OS2
分子量373.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1-Cyanocyclopentyl)-2-((5-(o-tolylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetamide CAS 863412-31-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(1-Cyanocyclopentyl)-2-((5-(o-tolylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetamide，CAS 863412-31-1），分子式 C17H19N5OS2，分子量 373.50。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 863412-31-1 对应的化合物（英文标识 N-(1-Cyanocyclopentyl)-2-((5-(o-tolylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetamide），化学式 C17H19N5OS2，相对分子质量 373.50。 依据分子式为 C17H19N5OS2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 373.50 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证

应用场景：（N-(1-Cyanocyclopentyl)-2-((5-(o-tolylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H19N5OS2
分子量373.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数5
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，胡光，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110814744 A, 授权公告日 2019-10-12.
  2. Klinger H, Schröder R, Patel M V. "Method for the Synthesis of N-(1-Cyanocyclopentyl)-2-((5-(o-tolylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetamide" [P]. US Patent, US 9471484 B2, 2021-09-23.
  3. 发明人孙丽萍，唐晓军，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity N-(1-Cyanocyclopentyl)-2-((5-(o-tolylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110840393 B, 授权公告日 2024-07-10.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2024, 356, 6748-6758.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 1612, 7939-7969.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1-Cyanocyclopentyl)-2-((5-(o-tolylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2018, 1243, (4), 8216-8246.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2016, 2382, (4), 8722-8747.

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