CAS 1009536-45-1

2(1H)-Quinoxalinone, 3-ethyl-3,4-dihydro-4-[3-(trifluoromethoxy)benzoyl]-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1009536-45-1
分子式C18H15F3N2O3
分子量364.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2(1H)-Quinoxalinone, 3-ethyl-3,4-dihydro-4-[3-(trifluoromethoxy)benzoyl]- CAS 1009536-45-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2(1H)-Quinoxalinone, 3-ethyl-3,4-dihydro-4-[3-(trifluoromethoxy)benzoyl]-）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1009536-45-1。分子式 C18H15F3N2O3，分子量 364.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1009536-45-1 对应的化合物（英文标识 2(1H)-Quinoxalinone, 3-ethyl-3,4-dihydro-4-3-(trifluoromethoxy)benzoyl-），化学式 C18H15F3N2O3，相对分子质量 364.32。 依据分子式为 C18H15F3N2O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 364.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1009536-45-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H15F3N2O3
分子量364.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，孙丽萍，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117014573 B, 授权公告日 2017-07-14.
  2. 发明人张德明，郑宇鹏，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2(1H)-Quinoxalinone, 3-ethyl-3,4-dihydro-4-[3-(trifluoromethoxy)benzoyl]-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115401820 A, 授权公告日 2024-06-12.
  3. 发明人钱学锋，郑宇鹏，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 2(1H)-Quinoxalinone, 3-ethyl-3,4-dihydro-4-[3-(trifluoromethoxy)benzoyl]-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111244062 A, 授权公告日 2017-01-02.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2017, 968, (7), 9959-9966.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 684, 1654-1677.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2(1H)-Quinoxalinone, 3-ethyl-3,4-dihydro-4-[3-(trifluoromethoxy)benzoyl]- Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2017, 384, 3564-3587.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2018, 2315, (10), 2667-2696.

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