13:0 Lyso PG CAS 1246298-10-1

13:0 Lyso PG

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1246298-10-1
分子式C19H39O9P Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

13:0 Lyso PG 13:0 Lyso PG CAS 1246298-10-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

13:0 Lyso PG（英文名 13:0 Lyso PG，CAS 1246298-10-1）属于药物标准品。分子式 C19H39O9P Na。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 13:0 Lyso PG（13:0 Lyso PG），CAS注册编号 1246298-10-1，化学分子式为 C19H39O9P Na，分子量 465.48 g/mol。 从化学结构特征来看，13:0 Lyso PG的分子骨架中包含含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为0.5，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为465.48 g/mol，属于较高分子量化合物。 作为认证标准物质（CRM），13:0 Lyso PG满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：13:0 Lyso PG（13:0 Lyso PG，CAS 1246298-10-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以13:0 Lyso PG配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称13:0 Lyso PG
分子式C19H39O9P Na
分子量465.48 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.5
CAS登记年份（估）1990年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，陈志强，罗永刚. "一种13:0 Lyso PG的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112724303 B, 授权公告日 2022-10-03.
  2. 发明人沈红梅，唐晓军，郭海燕. "Method for the Synthesis of 13:0 Lyso PG" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115818945 A, 授权公告日 2025-12-06.
  3. 发明人赵玉洁，陈志强，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 13:0 Lyso PG" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117381092 A, 授权公告日 2024-01-04.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 13:0 Lyso PG in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 2286, (2), 2047-2051.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 13:0 Lyso PG as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 1082, (2), 9484-9487.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 13:0 Lyso PG Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1473, 3072-3082.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate 13:0 Lyso PG Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2015, 1299, (12), 5863-5878.

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