13:0 Lyso PS CAS 1246298-14-5

13:0 Lyso PS

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1246298-14-5
分子式C19H37NO9P Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

13:0 Lyso PS 13:0 Lyso PS CAS 1246298-14-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品13:0 Lyso PS（13:0 Lyso PS，CAS 1246298-14-5），分子式 C19H37NO9P Na。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

13:0 Lyso PS（分子式 C19H37NO9P Na）的化学结构中包含酰胺类，含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1246298-14-5 对应的化合物13:0 Lyso PS（英文标识 13:0 Lyso PS），化学式 C19H37NO9P Na，相对分子质量 477.47。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，13:0 Lyso PS的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：13:0 Lyso PS（13:0 Lyso PS，CAS 1246298-14-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以13:0 Lyso PS配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称13:0 Lyso PS
分子式C19H37NO9P Na
分子量477.47 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Rossi M, Schröder R. "一种13:0 Lyso PS的合成方法" [P]. European Patent, EP 3171320 A1, 2019-08-28.
  2. 发明人陈志强，高志强，杨光. "Method for the Synthesis of 13:0 Lyso PS" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112080209 B, 授权公告日 2025-01-27.
  3. 发明人李文辉，高志强，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 13:0 Lyso PS" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109999485 B, 授权公告日 2021-05-27.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 13:0 Lyso PS in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 789, 5684-5690.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 13:0 Lyso PS as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 551, (3), 456-476.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 13:0 Lyso PS Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1498, (6), 5275-5300.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate 13:0 Lyso PS Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2024, 1688, 8551-8558.

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