CAS 1009539-78-9
2-(2,3-Dimethyl-phenylamino)-N-thiazol-2-yl-propionamide
| CAS 号 | 1009539-78-9 |
| 分子式 | C14H17N3OS |
| 分子量 | 275.37 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-(2,3-Dimethyl-phenylamino)-N-thiazol-2-yl-propionamide，CAS 1009539-78-9）属于药物标准品。分子式 C14H17N3OS，分子量 275.37。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C14H17N3OS 的（2-(2,3-Dimethyl-phenylamino)-N-thiazol-2-yl-propionamide），其CAS登记号是 1009539-78-9，分子量为 275.37 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为275.37 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复
应用场景：（2-(2,3-Dimethyl-phenylamino)-N-thiazol-2-yl-propionamide，CAS 1009539-78-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H17N3OS |
| 分子量 | 275.37 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，林芳，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115878636 A, 授权公告日 2022-04-02.
- 发明人郑宇鹏，马晓峰，王建平. "Method for the Synthesis of 2-(2,3-Dimethyl-phenylamino)-N-thiazol-2-yl-propionamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115520931 A, 授权公告日 2025-12-14.
- 发明人韩伟，罗永刚，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,3-Dimethyl-phenylamino)-N-thiazol-2-yl-propionamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108646871 B, 授权公告日 2015-02-16.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 2385, 4379-4391.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1376, 4751-4772.
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