CAS 1009582-56-2

2,4-Dibromo-6-[[[[(4S,5S)-4,5-dihydro-4,5-diphenyl-1-tosyl-1H-imidazol-2-yl]methyl][(S)-1-phenylethyl]amino]methyl]phenol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1009582-56-2
分子式C38H35Br2N3O3S
分子量773.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,4-Dibromo-6-[[[[(4S,5S)-4,5-dihydro-4,5-diphenyl-1-tosyl-1H-imidazol-2-yl]methyl][(S)-1-phenylethyl]amino]methyl]phenol CAS 1009582-56-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1009582-56-2 对应的（2,4-Dibromo-6-[[[[(4S,5S)-4,5-dihydro-4,5-diphenyl-1-tosyl-1H-imidazol-2-yl]methyl][(S)-1-phenylethyl]amino]methyl]phenol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C38H35Br2N3O3S，分子量 773.58。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1009582-56-2 对应的化合物（英文标识 2,4-Dibromo-6-(4S,5S)-4,5-dihydro-4,5-diphenyl-1-tosyl-1H-imidazol-2-ylmethyl(S)-1-phenylethylaminomethylphenol），化学式 C38H35Br2N3O3S，相对分子质量 773.58。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括773.58 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种

应用场景：（2,4-Dibromo-6- (4S,5S)-4,5-dihydro-4,5-diphenyl-1-tosyl-1H-imidazol-2-yl methyl (S)-1-phenylethyl amino methyl phenol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C38H35Br2N3O3S
分子量773.58 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）22.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Br取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Lee S K, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10908172 B2, 2021-01-08.
  2. Björnsson E, Nowak P, Johansson L. "Method for the Synthesis of 2,4-Dibromo-6-[[[[(4S,5S)-4,5-dihydro-4,5-diphenyl-1-tosyl-1H-imidazol-2-yl]methyl][(S)-1-phenylethyl]amino]methyl]phenol" [P]. European Patent, EP 3726254 A1, 2016-11-20.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 1951, 9828-9852.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 234, (2), 4170-4185.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,4-Dibromo-6-[[[[(4S,5S)-4,5-dihydro-4,5-diphenyl-1-tosyl-1H-imidazol-2-yl]methyl][(S)-1-phenylethyl]amino]methyl]phenol Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2019, 422, 8221-8228.

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