达拉他韦杂质21 CAS 1312335-97-9

Daclatasvir Impurity 21

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号1312335-97-9
分子式C40H49ClN8O6
分子量773.32 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

达拉他韦杂质21 Daclatasvir Impurity 21 CAS 1312335-97-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

达拉他韦杂质21（Daclatasvir Impurity 21）是药物分析与质量控制领域常用的药物杂质对照品，CAS 号 1312335-97-9。分子式 C40H49ClN8O6，分子量 773.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），达拉他韦杂质21满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1312335-97-9 对应的达拉他韦杂质21（Daclatasvir Impurity 21），是化学式为 C40H49ClN8O6 的药物杂质标准品，相对分子质量 773.32。 达拉他韦杂质21（C40H49ClN8O6）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在色谱分析方法开发中，达拉他韦杂质21（纯度97%+）可用于： - 确定相对保留时间（RRT），建立杂质定位参考点； - 计算相对响应因子（RRF），评估检测器响应差异； - 验证梯度洗脱程

应用场景：针对药品质量控制和药物分析用途，达拉他韦杂质21（Daclatasvir Impurity 21）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 关键分析参数优化： - 检测波长 ：254nm（可根据实际情况在210-280 nm范围内优化）； - 柱温 ：推荐30-35°C，确保保留时间重现性； - 进样量 ：推荐10-20 μL，检测灵敏度不足时可适当增加； - 流速 ：1.0 mL/min（4.6 mm内径色谱柱）或相应比例调整。 基质效应评估 ：建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应，必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标克服基质干扰。 使用建议：

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称达拉他韦杂质21
分子式C40H49ClN8O6
分子量773.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）20.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数8

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，郑宇鹏，唐晓军. "一种达拉他韦杂质21的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108937139 B, 授权公告日 2022-07-05.
  2. Johansson L, Nielsen H, Mueller T C. "Method for the Synthesis of Daclatasvir Impurity 21" [P]. European Patent, EP 3347862 A1, 2020-06-04.
  3. Brown S R, Mueller T, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity Daclatasvir Impurity 21" [P]. US Patent, US 10577419 B2, 2020-03-17.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 达拉他韦杂质21 in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 2300, (2), 1201-1231.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 达拉他韦杂质21 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 866, 4675-4682.

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