CAS 131233-89-1

(2S,4R)-2-(tert-Butyl)-3-formyl-4-oxazolidinecarboxylic Acid Methyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号131233-89-1
分子式C10H17NO4
分子量215.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,4R)-2-(tert-Butyl)-3-formyl-4-oxazolidinecarboxylic Acid Methyl Ester CAS 131233-89-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2S,4R)-2-(tert-Butyl)-3-formyl-4-oxazolidinecarboxylic Acid Methyl Ester，CAS 131233-89-1），分子式 C10H17NO4，分子量 215.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为215.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(2S,4R)-2-(tert-Butyl)-3-formyl-4-oxazolidinecarboxylic Acid Methyl Ester），CAS注册编号 131233-89-1，化学分子式为 C10H17NO4，分子量 215.25 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括215.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Con

应用场景：针对化学分析用途，（(2S,4R)-2-(tert-Butyl)-3-formyl-4-oxazolidinecarboxylic Acid Methyl Ester）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17NO4
分子量215.25 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，沈红梅，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109169175 B, 授权公告日 2015-09-02.
  2. 发明人徐明华，郑宇鹏，冯建国. "Method for the Synthesis of (2S,4R)-2-(tert-Butyl)-3-formyl-4-oxazolidinecarboxylic Acid Methyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109387173 A, 授权公告日 2020-09-07.
  3. Thompson G K, Mueller T, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity (2S,4R)-2-(tert-Butyl)-3-formyl-4-oxazolidinecarboxylic Acid Methyl Ester" [P]. US Patent, US 11898113 B2, 2022-02-04.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2019, 1718, 1863-1872.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 918, (11), 6082-6107.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S,4R)-2-(tert-Butyl)-3-formyl-4-oxazolidinecarboxylic Acid Methyl Ester Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2016, 877, (7), 9630-9658.

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