CAS 887585-04-8

tert-Butyl 3-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]-amino}piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号887585-04-8
分子式C17H23F3N2O2
分子量344.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]-amino}piperidine-1-carboxylate CAS 887585-04-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 3-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]-amino}piperidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 887585-04-8，分子式 C17H23F3N2O2，分子量 344.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C17H23F3N2O2 的（tert-Butyl 3-{3-(trifluoromethyl)phenyl-amino}piperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 887585-04-8，分子量为 344.37 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为344.37 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 887585-04-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H23F3N2O2
分子量344.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，何建平，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113247262 B, 授权公告日 2016-10-12.
  2. Lee S K, Park J H, Fischer A B. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]-amino}piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10472925 B2, 2025-01-02.
  3. 发明人冯建国，杨光，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]-amino}piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114707532 B, 授权公告日 2015-09-07.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 948, 3481-3485.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 1608, (6), 1293-1300.

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