CAS 886773-22-4

tert-Butyl 3-(3-(trifluoromethyl)benzyl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号886773-22-4
分子式C17H23F3N2O2
分子量344.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-(3-(trifluoromethyl)benzyl)piperazine-1-carboxylate CAS 886773-22-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 3-(3-(trifluoromethyl)benzyl)piperazine-1-carboxylate，CAS 886773-22-4），分子式 C17H23F3N2O2，分子量 344.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为344.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H23F3N2O2 的（tert-Butyl 3-(3-(trifluoromethyl)benzyl)piperazine-1-carboxylate），其CAS登记号是 886773-22-4，分子量为 344.37 g/mol。 （分子式 C17H23F3N2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（tert-Butyl 3-(3-(trifluoromethyl)benzyl)piperazine-1-carboxylate，CAS 886773-22-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H23F3N2O2
分子量344.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，朱建伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109950105 A, 授权公告日 2023-04-17.
  2. 发明人陈志强，郭海燕，钱学锋. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-(3-(trifluoromethyl)benzyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108991410 A, 授权公告日 2024-06-13.
  3. Anderson J P, Williams B T, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-(3-(trifluoromethyl)benzyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9322379 B2, 2017-02-11.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 1729, (11), 5993-6014.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2016, 1929, (8), 5032-5061.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-(3-(trifluoromethyl)benzyl)piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2020, 184, (4), 7880-7884.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2018, 619, (4), 2669-2683.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...