CAS 886773-16-6

tert-Butyl 2-(2-(trifluoromethyl)benzyl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号886773-16-6
分子式C17H23F3N2O2
分子量344.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-(2-(trifluoromethyl)benzyl)piperazine-1-carboxylate CAS 886773-16-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 2-(2-(trifluoromethyl)benzyl)piperazine-1-carboxylate，CAS 号 886773-16-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H23F3N2O2，分子量 344.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为344.37 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 886773-16-6 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 2-(2-(trifluoromethyl)benzyl)piperazine-1-carboxylate），化学式 C17H23F3N2O2，相对分子质量 344.37。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 886773-16-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H23F3N2O2
分子量344.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，陈志强，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110411171 A, 授权公告日 2023-01-08.
  2. 发明人高志强，张德明，沈红梅. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-(2-(trifluoromethyl)benzyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113090467 B, 授权公告日 2024-11-28.
  3. 发明人李文辉，林芳，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-(2-(trifluoromethyl)benzyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109241688 B, 授权公告日 2016-09-17.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 322, 939-966.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 1026, 5260-5277.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-(2-(trifluoromethyl)benzyl)piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1963, 1198-1217.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 524, (7), 782-811.

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