CAS 1009595-24-7

2-(3,4-Dihydro-2h-1,5-benzodioxepine-7-sulfonamido)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1009595-24-7
分子式C12H15NO6S
分子量301.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3,4-Dihydro-2h-1,5-benzodioxepine-7-sulfonamido)propanoic acid CAS 1009595-24-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(3,4-Dihydro-2h-1,5-benzodioxepine-7-sulfonamido)propanoic acid，CAS 号 1009595-24-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H15NO6S，分子量 301.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C12H15NO6S 的（2-(3,4-Dihydro-2h-1,5-benzodioxepine-7-sulfonamido)propanoic acid），其CAS登记号是 1009595-24-7，分子量为 301.32 g/mol。 依据分子式为 C12H15NO6S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 301.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法

应用场景：针对化学分析用途，（2-(3,4-Dihydro-2h-1,5-benzodioxepine-7-sulfonamido)propanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15NO6S
分子量301.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，马晓峰，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114721496 B, 授权公告日 2018-08-02.
  2. 发明人钱学锋，罗永刚，胡光. "Method for the Synthesis of 2-(3,4-Dihydro-2h-1,5-benzodioxepine-7-sulfonamido)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117033526 B, 授权公告日 2020-05-14.
  3. 发明人陈志强，孙丽萍，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3,4-Dihydro-2h-1,5-benzodioxepine-7-sulfonamido)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113181329 B, 授权公告日 2015-01-23.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1065, (6), 7131-7150.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 199, (8), 4237-4245.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3,4-Dihydro-2h-1,5-benzodioxepine-7-sulfonamido)propanoic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2024, 181, 1752-1782.

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