CAS 100961-15-7
6-Chloro-N2-(4-chlorophenyl)-N4-phenyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
| CAS 号 | 100961-15-7 |
| 分子式 | C15H11Cl2N5 |
| 分子量 | 332.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（6-Chloro-N2-(4-chlorophenyl)-N4-phenyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine，CAS 号 100961-15-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H11Cl2N5，分子量 332.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 100961-15-7 对应的化合物（英文标识 6-Chloro-N2-(4-chlorophenyl)-N4-phenyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine），化学式 C15H11Cl2N5，相对分子质量 332.19。 （分子式 C15H11Cl2N5）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 100961-15-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H11Cl2N5 |
| 分子量 | 332.19 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- Lee S K, Mueller T, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9900461 B2, 2021-02-14.
- Williams B T, Johnson M A, Patel M V. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-N2-(4-chlorophenyl)-N4-phenyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine" [P]. US Patent, US 11489947 B2, 2018-04-02.
- Stevens L M, O'Brien P Q, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-N2-(4-chlorophenyl)-N4-phenyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine" [P]. US Patent, US 9274557 B2, 2015-04-17.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 2332, (5), 8786-8791.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2018, 1075, (2), 4693-4697.
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