CAS 1283108-77-9

3-Acetyl-6-chloro-4-(4-chlorophenyl)quinolin-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1283108-77-9
分子式C17H11Cl2NO2
分子量332.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Acetyl-6-chloro-4-(4-chlorophenyl)quinolin-2(1H)-one CAS 1283108-77-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Acetyl-6-chloro-4-(4-chlorophenyl)quinolin-2(1H)-one，CAS 1283108-77-9）属于药物标准品。分子式 C17H11Cl2NO2，分子量 332.18。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C17H11Cl2NO2 的（3-Acetyl-6-chloro-4-(4-chlorophenyl)quinolin-2(1H)-one），其CAS登记号是 1283108-77-9，分子量为 332.18 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括332.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：（3-Acetyl-6-chloro-4-(4-chlorophenyl)quinolin-2(1H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H11Cl2NO2
分子量332.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Anderson J P, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10198489 B2, 2021-07-27.
  2. Jørgensen K, Johansson L, Schröder R. "Method for the Synthesis of 3-Acetyl-6-chloro-4-(4-chlorophenyl)quinolin-2(1H)-one" [P]. European Patent, EP 3279644 A1, 2025-11-26.
  3. Roberts E F, Davis P L, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 3-Acetyl-6-chloro-4-(4-chlorophenyl)quinolin-2(1H)-one" [P]. US Patent, US 11898930 B2, 2015-07-07.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 341, 1986-2014.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1292, (8), 3550-3555.

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