CAS 763130-53-6

2-Chloro-3-((3-chloro-4-methylphenyl)amino)naphthalene-1,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号763130-53-6
分子式C17H11Cl2NO2
分子量332.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-3-((3-chloro-4-methylphenyl)amino)naphthalene-1,4-dione CAS 763130-53-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-Chloro-3-((3-chloro-4-methylphenyl)amino)naphthalene-1,4-dione，CAS 763130-53-6）属于药物标准品。分子式 C17H11Cl2NO2，分子量 332.18。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H11Cl2NO2 的（2-Chloro-3-((3-chloro-4-methylphenyl)amino)naphthalene-1,4-dione），其CAS登记号是 763130-53-6，分子量为 332.18 g/mol。 依据分子式为 C17H11Cl2NO2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 332.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核

应用场景：（2-Chloro-3-((3-chloro-4-methylphenyl)amino)naphthalene-1,4-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H11Cl2NO2
分子量332.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，刘建华，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117269463 A, 授权公告日 2021-01-27.
  2. Schröder R, Stevens L M, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-3-((3-chloro-4-methylphenyl)amino)naphthalene-1,4-dione" [P]. US Patent, US 11714555 B2, 2020-03-20.
  3. Yamamoto T, Chen K W, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-3-((3-chloro-4-methylphenyl)amino)naphthalene-1,4-dione" [P]. US Patent, US 10279595 B2, 2023-10-02.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 1349, 1812-1824.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2024, 309, (7), 2101-2131.

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