CAS 1009751-17-0

tert-Butyl 3-oxo-2-(2-oxo-2-(2-phenoxyethoxy)ethyl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1009751-17-0
分子式C19H26N2O6
分子量378.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-oxo-2-(2-oxo-2-(2-phenoxyethoxy)ethyl)piperazine-1-carboxylate CAS 1009751-17-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 3-oxo-2-(2-oxo-2-(2-phenoxyethoxy)ethyl)piperazine-1-carboxylate，CAS 号 1009751-17-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H26N2O6，分子量 378.42。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C19H26N2O6 的（tert-Butyl 3-oxo-2-(2-oxo-2-(2-phenoxyethoxy)ethyl)piperazine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1009751-17-0，分子量为 378.42 g/mol。 依据分子式为 C19H26N2O6 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 378.42 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定

应用场景：（tert-Butyl 3-oxo-2-(2-oxo-2-(2-phenoxyethoxy)ethyl)piperazine-1-carboxylate，CAS 1009751-17-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H26N2O6
分子量378.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Hughes D C, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11975669 B2, 2022-02-06.
  2. 发明人孙丽萍，钱学锋，冯建国. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-oxo-2-(2-oxo-2-(2-phenoxyethoxy)ethyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115164186 A, 授权公告日 2015-06-28.
  3. 发明人李文辉，赵玉洁，胡光. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-oxo-2-(2-oxo-2-(2-phenoxyethoxy)ethyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113342767 B, 授权公告日 2015-04-01.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 2285, (8), 8120-8140.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 457, (6), 4722-4747.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-oxo-2-(2-oxo-2-(2-phenoxyethoxy)ethyl)piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2013, 1951, 1035-1065.

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