CAS 1009821-06-0

5-((3-Ethynylphenyl)amino)pyrimido[4,5-c]quinoline-8-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1009821-06-0
分子式C20H12N4O2
分子量340.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-((3-Ethynylphenyl)amino)pyrimido[4,5-c]quinoline-8-carboxylic acid CAS 1009821-06-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-((3-Ethynylphenyl)amino)pyrimido[4,5-c]quinoline-8-carboxylic acid，CAS 1009821-06-0），分子式 C20H12N4O2，分子量 340.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （5-((3-Ethynylphenyl)amino)pyrimido4,5-cquinoline-8-carboxylic acid），CAS注册编号 1009821-06-0，化学分子式为 C20H12N4O2，分子量 340.33 g/mol。 （分子式 C20H12N4O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（5-((3-Ethynylphenyl)amino)pyrimido 4,5-c quinoline-8-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H12N4O2
分子量340.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Nowak P, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3280646 A1, 2016-04-13.
  2. 发明人韩伟，高志强，朱建伟. "Method for the Synthesis of 5-((3-Ethynylphenyl)amino)pyrimido[4,5-c]quinoline-8-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111859309 A, 授权公告日 2025-02-28.
  3. Brown S R, Mueller T, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 5-((3-Ethynylphenyl)amino)pyrimido[4,5-c]quinoline-8-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11979996 B2, 2015-08-25.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 2410, (8), 3654-3677.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 1584, (4), 7142-7161.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-((3-Ethynylphenyl)amino)pyrimido[4,5-c]quinoline-8-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 1532, (4), 1815-1821.

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