CAS 1259098-39-9

7-(N-(3-Ethynylphenyl)sulfamoyl)-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1259098-39-9
分子式C18H15NO4S
分子量341.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(N-(3-Ethynylphenyl)sulfamoyl)-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylic acid CAS 1259098-39-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-(N-(3-Ethynylphenyl)sulfamoyl)-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylic acid，CAS 号 1259098-39-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H15NO4S，分子量 341.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C18H15NO4S 的（7-(N-(3-Ethynylphenyl)sulfamoyl)-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylic acid），其CAS登记号是 1259098-39-9，分子量为 341.38 g/mol。 （分子式 C18H15NO4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GL

应用场景：（7-(N-(3-Ethynylphenyl)sulfamoyl)-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H15NO4S
分子量341.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Hughes D C, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10440928 B2, 2018-11-12.
  2. Nowak P, Björnsson E, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 7-(N-(3-Ethynylphenyl)sulfamoyl)-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3062417 A1, 2021-07-03.
  3. Nowak P, Rossi M, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 7-(N-(3-Ethynylphenyl)sulfamoyl)-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3590277 A1, 2016-07-23.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1468, (6), 5461-5465.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 1678, (11), 3974-3982.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-(N-(3-Ethynylphenyl)sulfamoyl)-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2021, 2141, (12), 8890-8900.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2020, 1556, (10), 1566-1576.

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