CAS 618091-80-8

(5-Amino-1-(o-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)(4-chlorophenyl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号618091-80-8
分子式C17H14ClN3O
分子量311.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-Amino-1-(o-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)(4-chlorophenyl)methanone CAS 618091-80-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(5-Amino-1-(o-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)(4-chlorophenyl)methanone，CAS 号 618091-80-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H14ClN3O，分子量 311.77。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C17H14ClN3O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 311.77 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C17H14ClN3O 的（(5-Amino-1-(o-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)(4-chlorophenyl)methanone），其CAS登记号是 618091-80-8，分子量为 311.77 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和

应用场景：针对化学分析用途，（(5-Amino-1-(o-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)(4-chlorophenyl)methanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14ClN3O
分子量311.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，陈志强，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113568397 A, 授权公告日 2022-10-21.
  2. Hughes D C, Fischer A B, Thompson G K. "Method for the Synthesis of (5-Amino-1-(o-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)(4-chlorophenyl)methanone" [P]. US Patent, US 9246787 B2, 2023-04-12.
  3. 发明人何建平，孙丽萍，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (5-Amino-1-(o-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)(4-chlorophenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109358820 A, 授权公告日 2017-02-10.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 1781, 9169-9175.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2018, 566, (10), 614-642.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5-Amino-1-(o-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)(4-chlorophenyl)methanone Using HRMS and NMR". Talanta, 2012, 1346, (9), 8398-8405.

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