CAS 618091-82-0
(5-Amino-1-(2-fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)(2-chlorophenyl)methanone
| CAS 号 | 618091-82-0 |
| 分子式 | C16H11ClFN3O |
| 分子量 | 315.73 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 618091-82-0 对应的（(5-Amino-1-(2-fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)(2-chlorophenyl)methanone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H11ClFN3O，分子量 315.73。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H11ClFN3O 的（(5-Amino-1-(2-fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)(2-chlorophenyl)methanone），其CAS登记号是 618091-82-0，分子量为 315.73 g/mol。 （分子式 C16H11ClFN3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂
应用场景：针对化学分析用途，（(5-Amino-1-(2-fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)(2-chlorophenyl)methanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H11ClFN3O |
| 分子量 | 315.73 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Nowak P, Sørensen M, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3670666 A1, 2023-11-17.
- 发明人刘建华，韩伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of (5-Amino-1-(2-fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)(2-chlorophenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115507457 A, 授权公告日 2016-05-16.
- 发明人胡光，杨光，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (5-Amino-1-(2-fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)(2-chlorophenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113615332 A, 授权公告日 2023-12-16.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 1153, 5824-5839.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 870, (9), 4807-4811.
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