CAS 1259096-14-4

tert-Butyl 4-[4-chloro-5-(methoxycarbonyl)-1,3-thiazol-2-yl]piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1259096-14-4
分子式C14H20ClN3O4S
分子量361.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-[4-chloro-5-(methoxycarbonyl)-1,3-thiazol-2-yl]piperazine-1-carboxylate CAS 1259096-14-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl 4-[4-chloro-5-(methoxycarbonyl)-1,3-thiazol-2-yl]piperazine-1-carboxylate，CAS 1259096-14-4）属于药物标准品。分子式 C14H20ClN3O4S，分子量 361.84。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （tert-Butyl 4-4-chloro-5-(methoxycarbonyl)-1,3-thiazol-2-ylpiperazine-1-carboxylate），CAS注册编号 1259096-14-4，化学分子式为 C14H20ClN3O4S，分子量 361.84 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为361.84 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 4- 4-chloro-5-(methoxycarbonyl)-1,3-thiazol-2-yl piperazine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20ClN3O4S
分子量361.84 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，陈志强，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110081894 B, 授权公告日 2018-04-21.
  2. Brown S R, Roberts E F, Klinger H. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-[4-chloro-5-(methoxycarbonyl)-1,3-thiazol-2-yl]piperazine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9095973 B2, 2017-10-16.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 2458, (3), 9199-9222.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1598, (11), 3193-3202.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-[4-chloro-5-(methoxycarbonyl)-1,3-thiazol-2-yl]piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2018, 1849, (12), 4111-4122.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...