CAS 1118787-39-5

4-Tert-butyl 2-ethyl 5-(2-chloroacetamido)-3-methylthiophene-2,4-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1118787-39-5
分子式C15H20ClNO5S
分子量361.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Tert-butyl 2-ethyl 5-(2-chloroacetamido)-3-methylthiophene-2,4-dicarboxylate CAS 1118787-39-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1118787-39-5 对应的（4-Tert-butyl 2-ethyl 5-(2-chloroacetamido)-3-methylthiophene-2,4-dicarboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H20ClNO5S，分子量 361.84。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（4-Tert-butyl 2-ethyl 5-(2-chloroacetamido)-3-methylthiophene-2,4-dicarboxylate），CAS注册编号 1118787-39-5，化学分子式为 C15H20ClNO5S，分子量 361.84 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为361.84 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1118787-39-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20ClNO5S
分子量361.84 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Schröder R, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11030510 B2, 2017-07-15.
  2. 发明人钱学锋，刘建华，罗永刚. "Method for the Synthesis of 4-Tert-butyl 2-ethyl 5-(2-chloroacetamido)-3-methylthiophene-2,4-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117656970 A, 授权公告日 2015-06-13.
  3. 发明人罗永刚，郑宇鹏，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 4-Tert-butyl 2-ethyl 5-(2-chloroacetamido)-3-methylthiophene-2,4-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111229177 A, 授权公告日 2023-11-24.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 1135, (3), 9705-9731.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 1788, (3), 5052-5064.

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