CAS 862663-49-8

4-(Difluoromethyl)-2-(ethylsulfonyl)-6-(3-methoxyphenyl)pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号862663-49-8
分子式C14H14F2N2O3S
分子量328.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Difluoromethyl)-2-(ethylsulfonyl)-6-(3-methoxyphenyl)pyrimidine CAS 862663-49-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 862663-49-8 对应的（4-(Difluoromethyl)-2-(ethylsulfonyl)-6-(3-methoxyphenyl)pyrimidine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H14F2N2O3S，分子量 328.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C14H14F2N2O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 328.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C14H14F2N2O3S 的（4-(Difluoromethyl)-2-(ethylsulfonyl)-6-(3-methoxyphenyl)pyrimidine），其CAS登记号是 862663-49-8，分子量为 328.33 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=

应用场景：从实际应用出发，（CAS 862663-49-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14F2N2O3S
分子量328.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，杨光，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108742221 A, 授权公告日 2018-10-23.
  2. 发明人孙丽萍，韩伟，王建平. "Method for the Synthesis of 4-(Difluoromethyl)-2-(ethylsulfonyl)-6-(3-methoxyphenyl)pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114931425 A, 授权公告日 2020-08-15.
  3. 发明人孙丽萍，赵玉洁，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Difluoromethyl)-2-(ethylsulfonyl)-6-(3-methoxyphenyl)pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116359980 B, 授权公告日 2019-11-13.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2011, 1084, (8), 6579-6587.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 2272, (4), 1995-2017.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Difluoromethyl)-2-(ethylsulfonyl)-6-(3-methoxyphenyl)pyrimidine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2012, 1818, (6), 8569-8585.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2021, 1294, (6), 6361-6374.

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