CAS 160729-80-6

Ethyl 5-iodo-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号160729-80-6
分子式C8H8INO3
分子量293.06 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-iodo-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate CAS 160729-80-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 5-iodo-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate，CAS 号 160729-80-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H8INO3，分子量 293.06。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为293.06 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 160729-80-6 对应的化合物（英文标识 Ethyl 5-iodo-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate），化学式 C8H8INO3，相对分子质量 293.06。 （分子式 C8H8INO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 5-iodo-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8INO3
分子量293.06 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，周伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115377831 A, 授权公告日 2020-08-15.
  2. 发明人韩伟，赵玉洁，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-iodo-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114966391 B, 授权公告日 2022-03-01.
  3. Park J H, Fischer A B, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-iodo-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9457059 B2, 2018-12-10.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2015, 2195, 4428-4445.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 894, (8), 7081-7094.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-iodo-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2013, 1418, 4879-4896.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2020, 1107, 5888-5903.

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