CAS 51762-51-7

Ceftibuten Impurity 23

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号51762-51-7
分子式C28H26N2O5S
分子量502.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ceftibuten Impurity 23 CAS 51762-51-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ceftibuten Impurity 23，CAS 51762-51-7），分子式 C28H26N2O5S，分子量 502.58。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 51762-51-7 对应的化合物（英文标识 Ceftibuten Impurity 23），化学式 C28H26N2O5S，相对分子质量 502.58。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括502.58 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Ceftibuten Impurity 23，CAS 51762-51-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H26N2O5S
分子量502.58 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Jørgensen K, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3694891 A1, 2025-03-06.
  2. 发明人周伟，罗永刚，高志强. "Method for the Synthesis of Ceftibuten Impurity 23" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115945752 A, 授权公告日 2015-09-10.
  3. Fischer A B, Hughes D C, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity Ceftibuten Impurity 23" [P]. US Patent, US 11517992 B2, 2019-10-28.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 466, (6), 3572-3580.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 219, 2706-2718.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ceftibuten Impurity 23 Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2018, 710, 2781-2784.

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