CAS 68058-17-3

1-(Ethylamino)butan-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号68058-17-3
分子式C6H15NO
分子量117.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Ethylamino)butan-2-ol CAS 68058-17-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 68058-17-3 对应的（1-(Ethylamino)butan-2-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H15NO，分子量 117.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 68058-17-3 对应的化合物（英文标识 1-(Ethylamino)butan-2-ol），化学式 C6H15NO，相对分子质量 117.19。 （分子式 C6H15NO）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（1-(Ethylamino)butan-2-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H15NO
分子量117.19 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1976年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，韩伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115334556 A, 授权公告日 2024-04-09.
  2. 发明人沈红梅，马晓峰，刘建华. "Method for the Synthesis of 1-(Ethylamino)butan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117045197 B, 授权公告日 2016-07-11.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 876, (3), 8337-8362.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 2189, (11), 7811-7840.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Ethylamino)butan-2-ol Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2459, 7632-7646.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2019, 1268, 1638-1644.

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