CAS 100988-16-7
5-[2-(3-Methoxy-phenyl)-ethyl]-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamine
| CAS 号 | 100988-16-7 |
| 分子式 | C11H13N3OS |
| 分子量 | 235.31 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5-[2-(3-Methoxy-phenyl)-ethyl]-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamine，CAS 号 100988-16-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H13N3OS，分子量 235.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （5-2-(3-Methoxy-phenyl)-ethyl-1,3,4thiadiazol-2-ylamine），CAS注册编号 100988-16-7，化学分子式为 C11H13N3OS，分子量 235.31 g/mol。 依据分子式为 C11H13N3OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 235.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归
应用场景：（5- 2-(3-Methoxy-phenyl)-ethyl - 1,3,4 thiadiazol-2-ylamine，CAS 100988-16-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H13N3OS |
| 分子量 | 235.31 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Nielsen H, Kowalski A, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3393851 A1, 2023-10-19.
- 发明人胡光，朱建伟，徐明华. "Method for the Synthesis of 5-[2-(3-Methoxy-phenyl)-ethyl]-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114041220 A, 授权公告日 2025-10-03.
- 发明人郑宇鹏，胡光，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 5-[2-(3-Methoxy-phenyl)-ethyl]-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115324534 B, 授权公告日 2022-12-16.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 494, (4), 3960-3965.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 398, (8), 5893-5896.
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