CAS 100991-78-4

6-Tert-Butyl-2-Methoxy-4,4-Bis(Trifluoromethyl)-1,3,2-Dioxaborinane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号100991-78-4
分子式C11H17BF6O3
分子量322.05 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Tert-Butyl-2-Methoxy-4,4-Bis(Trifluoromethyl)-1,3,2-Dioxaborinane CAS 100991-78-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-Tert-Butyl-2-Methoxy-4,4-Bis(Trifluoromethyl)-1,3,2-Dioxaborinane，CAS 100991-78-4）属于药物标准品。分子式 C11H17BF6O3，分子量 322.05。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 100991-78-4 对应的化合物（英文标识 6-Tert-Butyl-2-Methoxy-4,4-Bis(Trifluoromethyl)-1,3,2-Dioxaborinane），化学式 C11H17BF6O3，相对分子质量 322.05。 （分子式 C11H17BF6O3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（6-Tert-Butyl-2-Methoxy-4,4-Bis(Trifluoromethyl)-1,3,2-Dioxaborinane）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17BF6O3
分子量322.05 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.5
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Stevens L M, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11140819 B2, 2015-02-28.
  2. 发明人郑宇鹏，刘建华，周伟. "Method for the Synthesis of 6-Tert-Butyl-2-Methoxy-4,4-Bis(Trifluoromethyl)-1,3,2-Dioxaborinane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112216212 B, 授权公告日 2025-02-14.
  3. Hughes D C, Williams B T, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 6-Tert-Butyl-2-Methoxy-4,4-Bis(Trifluoromethyl)-1,3,2-Dioxaborinane" [P]. US Patent, US 10295417 B2, 2021-12-05.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 717, (7), 616-641.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 634, 1338-1343.

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